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醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)名詞
| 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué) | medical genetics |
| 白化病 | albinism |
| 斷裂 | breakage |
| 癌家族 | cancer family |
| 腫瘤遺傳學(xué) | cancer genetics |
| 攜帶者，載體，載流子，帶蟲者 | carrier |
| 貓叫綜合征 | cat cry syndrome |
| 著絲點(diǎn),著絲粒 | centromere |
| 缺失 | deletion |
| 雙雄受精 | diandry |
| 雙雌受精 | digyny |
| 重復(fù) | duplication |
| 18-三體綜合征 | Edwards's syndrome |
| 核內(nèi)復(fù)制 | endoreduplication |
| 優(yōu)生學(xué) | eugenics |
| 家族性癌 | familial carcinoma |
| 脆性部位 | fragile site |
| 脆性X染色體綜合征 | fragile X syndrome |
| 融合基因 | fusion gene |
| 基因簇 | gene cluster |
| 基因診斷 | gene diagnosis |
| 基因頻率 | gene frequency |
| 基因定位 | gene maping, gene assignment |
| 基因庫(kù) | gene pool |
| 基因治療 | gene therapy |
| 遺傳病流行學(xué) | genetic epidemiology |
| 遺傳負(fù)荷 | genetic load |
| 基因病 | genic disease |
| 基因型頻率 | genotype frequency |
| 血紅蛋白病 | hemoglobinopathy |
| 遺傳病 | hereditary disease, inherited disease, genetic disease |
| 遺傳性酶病 | hereditary enzympathy |
| 遺傳 | heredity |
| 遺傳率 | heritability |
| 人類生化遺傳學(xué) | human biochemical genetics |
| 人類細(xì)胞遺傳學(xué) | human cytogenetics |
| 人類分子遺傳學(xué) | human molecular genetics |
| 人類群體遺傳學(xué) | human population genetics |
| 先天性代謝缺陷 | inborn errors of metabolism |
| 倒位 | invertion |
| 等臂染色體 | isochromosome |
| 界標(biāo) | landmark |
| 易患性 | liability |
| 標(biāo)記染色體 | marker chromosome |
| 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué) | medical genetics |
| 眾數(shù) | modal number |
| 分子病 | molecular disease |
| 單基因病 | monogenic disease |
| 嵌合體 | mosaic |
| 復(fù)等位基因 | multiple alleles |
| 負(fù)優(yōu)生學(xué) | negative eugenics |
| 核小體 | nucleosome |
| 原癌基因 | oncogene |
| 系譜 | pedigree |
| 多基因病 | polygenic disease |
| 多基因遺傳 | polygenic inheritance |
| 正優(yōu)生學(xué) | positive eugenics |
| 產(chǎn)前診斷 | prenatal diagnosis |
| 主縊痕，初級(jí)縊痕 | primary constriction |
| 先證者 | proband |
| 相互易位 | reciprocal translocation |
| 衛(wèi)星，隨體 | satellite |
| 體細(xì)胞遺傳學(xué) | somatic cell genetics |
| 干系 | stem line |
| 結(jié)構(gòu)畸變 | structural aberration |
| 端區(qū)(端粒) | telomere |
| 海洋性貧血 |
thalassemia |
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