2018第二屆研發(fā)客新藥臨床開發(fā)高峰論壇口譯火熱預(yù)約中

上海翻譯公司是一家有資質(zhì)的翻譯公司為2017第十屆中國（上海）石材及設(shè)備展覽會口譯，展會現(xiàn)場同聲傳譯，德文口譯，法語口譯，西班牙語口譯，意大利語口譯及小語種翻譯，預(yù)約電話021-61314948，021-61317342

展會簡介：2016年，CFDA將新藥定義從“中國新”提升至“全球新”，2017年；CFDA對臨床試驗全面放開，允許在中國同步開展早期的新藥臨床試驗。

政策大閘一開，2018年創(chuàng)新藥企業(yè)國際化戰(zhàn)略的制定和調(diào)整必將提上日程并已經(jīng)行動。放眼2018，已經(jīng)有信達(dá)、百濟(jì)的品種與BMS等跨國公司同臺競技。如何更好地融入全球化的藥品同步開發(fā)？接受境外數(shù)據(jù)的同時，中國的臨床試驗的數(shù)據(jù)和質(zhì)量是否對等的為美國，歐盟，和日本等亞洲各國接受？

當(dāng)既定的全球化臨床開發(fā)策略擺在眼前，臨床試驗和審評的質(zhì)量與速度在新時代下尤為關(guān)鍵。

繼2017中國新藥臨床開發(fā)高峰論壇后 ，第二屆研發(fā)客新藥臨床開發(fā)高峰論壇我們依然圍繞多個新藥進(jìn)入IND/NDA/BLA的臨床案例展開討論。您將聽到創(chuàng)新藥企只爭朝夕的申報過程分享，來自臨床試驗研究者對創(chuàng)新腫瘤藥試驗設(shè)計的指導(dǎo)，來自審評機(jī)構(gòu)老師對技術(shù)指南的解讀。

延續(xù)第一屆的模塊，我們繼續(xù)推出生物統(tǒng)計、跨國公司在華研發(fā)戰(zhàn)略、CRO行業(yè)分析、創(chuàng)新藥企臨床開發(fā)案例等話題。攜手中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會CRO分會、CROU、中國醫(yī)保商會與本次大會主席——思路迪首席執(zhí)行官龔兆龍博士共同在上海迎接您的到來。

舉辦時間：2018-07-06 至 2018-07-07

舉辦地點：上海